从“看不见”到“实时追踪”

 mRNA药物与疫苗的发展，正在推动核酸药物进入全新的产业阶段。

但在mRNA药物研发过程中，一个长期存在的核心难题始终困扰行业：

• mRNA进入细胞后，到底去了哪里？

• 是否成功递送？

• 是否实现内吞逃逸？

• 在体内如何分布与表达？

这些问题，直接影响LNP递送系统优化、器官靶向筛选以及mRNA药效评价。

近期，国际期刊《The Royal Society of Chemistry》发表文章“One-pot synthesis of fluorescent cap1 mRNAs using labelled trinucleotide m7G-cap analogs for real-time in vitro and in vivo mRNA tracking”，报道了广州恒诺康（Henovcom）创新荧光标记LZCap^®的最新成果。

荧光标记LZCap^®实现了：

• mRNA“一锅法”荧光标记，在IVT过程中直接加入标记LZCap^®，完成同步加帽与荧光标记。加帽效率最高可达 100%，转录产率与常规LZCap^®相当，条带完整无降解，兼容标准 IVT 体系，直接替换、即用型。

• 良好的翻译活性。

• 细胞水平：实时追踪摄取、内吞、翻译，共定位观察mRNA 进入溶酶体动态全程可视。

• 动物水平：全身分布与器官靶向清晰成像，尾静脉注射后30 分钟即可成像，荧光信号与蛋白表达高度匹配，定量可靠。Cy7 近红外标记背景更低、穿透更深，活体成像更优。

数据来源：RSC Adv., 2026, 16, 25548–25556.

此次标记类LZCap^®技术的推出，将进一步推动：mRNA从“可递送”迈向“可视化、可量化、可优化”。

恒诺康聚焦自主研发全链条mRNA底层技术的创新和突破，持续布局：

• LZCaps

• 荧光标记LZCaps

• 修饰核苷 

• AI赋能的mRNA序列优化

• 可生物降解的可离子化脂质LNP递送系统

• 靶向递送技术 

恒诺康标记类LZCap^®产品：